英語孫老師
作者：梅奧醫學翻譯 | 關注：2023-05-12 14:40:53 | 關注：
公司： 北京華爾盾生物技術有限公司
行業： 制藥/生物工程
職位： 細胞培養員
最高學歷
學歷： 碩士
專業： 生物科學，技術
學校： 中國人民解放軍 軍事醫學科學院
自我評價
熟練掌握生物技術上游、中游實驗技術，如：基因克隆、載體構建、基因異源表達（大腸桿菌系統、酵母系統）、基本發酵技術、產物純化及檢測(SDS-PAGE、Native-PAGE、Western blot、HPLC)；對上游、下游及后續實驗有整體了解，能獨立操作分子克隆實驗、蛋白表達及純化和鑒定；學習能力強，關注國內外生物醫藥領域研究動向。 熟練查閱專業文獻，并正確理解。能獨立設計實驗方案并進行統計分析；有一定的分析問題和解決問題的能力。
外語：能熟練閱讀、翻譯和理解英文專業文獻；通過北京市碩士研究生學位統考(GET)，及CET-4。
計算機：熟練應用MS OFFICE軟件及常用生物學軟件。
工作經驗
2006 /6--2007 /10：北京華爾盾生物技術有限公司（50-150人） [ 1年4個月]
所屬行業： 制藥/生物工程
生產部 細胞培養員
CHO細胞的傳代、培養，細胞培養上清的收集。
項目經驗
2009 /4--2011 /4：國家自然科學基金 (No.30870050)項目：大腸桿菌對胸腺素α原N末端乙?；揎椀臋C理研究
項目描述： 一般認為原核生物（如大腸桿菌）缺乏蛋白質翻譯后修飾現象，如糖基化、乙?；?。但本實驗室前期研究發現用大腸桿菌表達的胸腺素α原有部分乙?；揎棥，F已確知大腸桿菌的N-末端乙?；D移酶有RimI、RimJ和RimL，它們分別負責大腸桿菌核糖體蛋白S18 、S5和L12的N-末端乙?；揎?。本研究通過Red重組技術將大腸桿菌的三個Nα-乙?；D移酶基因rimI、rimJ和rimL分別敲除及組合敲除，構建了一系列的基因缺陷株，在這些缺陷株中表達ProTα，研究RimI、RimJ和RimL對ProTα乙?；揎椀挠绊?。具文獻報道，蛋白質的N-末端氨基酸序列影響其N-末端乙?；?，本研究構建一系列ProTα N-末端氨基酸序列突變株，通過MALDI-TOF MS檢測突變株的分子量，并推斷ProTα突變株的乙?；闆r。本研究發現，大腸桿菌的RimJ蛋白是ProTα的主要修飾酶，只要敲除rimJ基因，ProTα就不能乙?；?，而在大腸桿菌野生菌及rims全敲除的三缺陷菌中過表達rimJ或rimL，均能使ProTα幾乎完全乙?；?，其中過表達rimL的研究結果與文獻報道的體外實驗結果不同。另外，過表達rimI抑制ProTα的乙?；?，并具有統計學意義；本研究發現，蛋白質的N-末端氨基酸序列影響其乙?；揎椝?，但具體機理還不清楚。我們的課題為大腸桿菌N-末端乙?；揎椦芯刻峁┝艘粋€新的模型和思路，為以后的研究奠定基礎，也為用基因工程法制備N-末端乙?；腡α1提供思路。
責任描述： 項目主要執行人，負責文獻調研、課題設計、基因敲除、蛋白突變體構建、蛋白表達純化、RP-HPLC分析、數據整理分析。
2009 /3--2011 /4：原核生物糖基工程
項目描述： 隨著DNA測序技術、生物信息學及分析方法的發展，越來越多的病原菌基因組測序工作及基因注釋已完成。最近，在細菌中發現了蛋白質的糖基化修飾系統，最具代表性的是空腸彎曲弧菌的N-糖基化修飾系統、腦膜炎奈瑟球菌和綠膿桿菌的O-糖基化修飾系統。這些糖基化修飾系統能成功的轉移到大腸桿菌中并且仍然獨立發揮其糖基化修飾作用。另外，寡糖轉移酶對糖底物特異性要求非常低，這使按照我們的需求來“定制糖蛋白”成為可能，即，我們可以利用符合自己需求的多糖來修飾目的蛋白，這標志著“原核生物糖基工程”的到來，并將為利用細菌生產糖結合疫苗和小分子糖蛋白藥物的發展提供良好的契機。課題的研究目的就是要在大腸桿菌中建立一套糖基化修飾系統，本研究擬在大腸桿菌內重建腦膜炎奈瑟球菌O-糖基化修飾系統，利用寡糖轉移酶對糖底物的低特異性，用多種多糖分別修飾目的蛋白。目前以宋內氏志賀菌的O-antigen及肺炎鏈球菌的CPS作為多糖的研究模型，來修飾腦膜炎奈瑟球菌的菌毛蛋白，并得出相關結論。同時，我對原核生物糖基化研究作了較為詳細的文獻綜述《原核生物糖基化修飾系統及其應用前景》（已接受）。
責任描述： 項目主要執行人，負責文獻調研、課題設計、基因敲除、大片段基因克隆，表達載體構建，產物檢測。